Die Fachinformation Paracetamol-haltiger Arzneimittel soll angepasst werden, lautet der Beschluss des PRAC der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Warnhinweise, Wechsel- und Nebenwirkungen sollen um das Risiko einer metabolischen Azidose mit erweiterter Anionenlücke aufgrund einer Pyroglutaminsäure-Azidose aktualisiert werden. Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC) hat beschlossen, dass die Produktinformationen aller Paracetamol-haltigen Arzneimittel angepasst werden sollen. Dies … Paracetamol: Neue Nebenwirkung, neue Fachinformation weiterlesen