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Evotec schließt Standort in Orth an der Donau (NÖ)
Der deutsche Pharmawirkstoffforscher und -entwickler Evotec will sich aus der Gentherapie zurückziehen und seinen Standort im niederösterreichischen Orth an der…
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Krebsrisiko: EMA empfiehlt Zulassungspause von Arzneimitteln mit Hydroxyprogesteroncaproat
Der Pharmakovigilanz-Ausschuss für Risikobewertung (PRAC) der EMA empfiehlt die Zulassung von Medikamenten mit 17-Hydroxyprogesteroncaproat (17-OHPC) in der EU auszusetzen. In…
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AstraZeneca will Umsatz bis 2030 fast verdoppeln
Durch die Einführung zahlreicher neuer Medikamente will der britische Pharmakonzern AstraZeneca in den kommenden Jahren kräftig wachsen. Ausgehend von 2023…
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Erfolg für Moderna im Impfstoff-Streit gegen Pfizer und Biontech
Das US-Biotech-Unternehmen Moderna hat nach eigenen Angaben im Streit mit den Rivalen Pfizer und BioNTech um seinen Corona-Impfstoff einen Fall…
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Ringelröteln: Erhöhte Fallzahlen in Deutschland und Österreich
Die Zahl der Ringelröteln-Fälle hat sich seit Anfang des Jahres in Deutschland, Österreich und mehreren anderen EU-Staaten erheblich erhöht. Obwohl…
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Italien: lllegale Potenz- und Bodybuildingmittel entdeckt
An Bord eines Schiffes sind 2,1 Millionen Dosen illegaler Potenz- und Bodybuilding-Aufputschmittel entdeckt worden. Der Schwarzmarktwert der beschlagnahmten Ware belaufe…
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Keuchhusten: Europaweiter Anstieg, Österreich ist Impfschlusslicht
Fast 60.000 Keuchhusten-Fälle wurden im Zeitraum von März 2023 bis April 2024 in Europa gemeldet. Das ist zehnmal mehr als…
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EU-Zulassung für Astrazeneca-Impfstoff zurückgezogen
Das schwedisch-britische Pharmaunternehmen Astrazeneca hat offiziell die Rücknahme der EU-Zulassung für seinen Corona-Impfstoff Vaxzevria beantragt. Dieser Schritt wurde Anfang Mai…
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Bewertungsboard – Pro und Contra aus Expert:innensicht
Ein neues, gesetzlich beschlossenes Bewertungsboard soll hochpreisige Arzneimittel bewerten und bundesweit Anwendungsempfehlungen aussprechen. Begrüßenswert, aber nicht alles, sagen Expert:innen.
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EMA: Acht Medikamente wurden im April zur Zulassung empfohlen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl auf seiner Sitzung im April 2024 acht Arzneimittel zur Zulassung. Zwei Zulassungsanträge…